實(shi)驗(yan)室信息管理(li)系統
Laboratory Information Management System
中匯達LIMS
LIMS功能
實(shi)驗室信息(xi)管理系統
中匯達實(shi)驗(yan)室(shi)信息管理(li)系統，廣泛用(yong)于糧(liang)油、食品安全(quan)、石油、化工、制(zhi)藥、供(gong)水、檢(jian)疫、煙草、釀酒、食品、商檢(jian)、電(dian)力及教育(yu)和科研單位等各(ge)行(xing)業各(ge)機構的(de)分析(xi)測試(shi)實(shi)驗(yan)室(shi)。
本系(xi)統采用(yong)客戶(hu)/瀏覽器(qi)/服(fu)務器/的(de)架構方式，使(shi)用業界成(cheng)熟的(de)信(xin)息化設計模式。系統擁有可擴展性、穩定性、強負(fu)載(zai)性、高安全性，可以運行于(yu)各種不(bu)同的(de)運行環(huan)境（Windows、Linux），并兼容主流數據庫（Oracle、SQL Server、MySQL）。
通(tong)過使用(yong)本系統(tong)，可(ke)以(yi)提(ti)升實(shi)驗室管理(li)(li)業務(wu)的(de)處理(li)(li)效率、透明度、控(kong)制力和(he)敏(min)捷(jie)性，并打造一(yi)個全(quan)面統(tong)一(yi)、技術先進、功能齊全(quan)和(he)可(ke)持續發展的(de)業務(wu)管理(li)(li)平臺，為信息化(hua)的(de)應(ying)用(yong)提(ti)供(gong)全(quan)生(sheng)命周期的(de)業務(wu)流程支撐(cheng)。
五大特點
全面(mian)的實驗室管(guan)理(li)、完善的質量體系管(guan)理(li)、安全檢(jian)查的文檔(dang)記錄(lu)管(guan)理(li)、高效的流程任務管(guan)理(li)、過程全生命(ming)周期管(guan)理(li)
十六模塊
本系統基于如下標準
ISO/IEC7025：2005——檢測和(he)校準實驗室能力(li)的(de)通用要求(qiu)
GB/T 27028-2008——合格評定第三方(fang)產品認證制度應(ying)用(yong)指南
CNASCL01：2006——檢(jian)測(ce)和校準實驗室(shi)能力認可準則
總體原(yuan)則
1、強調標準(zhun)、2、面向(xiang)檢測、3、關注流程、4、突出(chu)質量控制(zhi)
技術(shu)服務
流程上符合標(biao)準規范
內容上滿足實驗(yan)室技術管理和質量(liang)管理
結構上靈活選配(pei)程序
數(shu)據上(shang)完整可(ke)溯
流程任務管理BPM
與(yu)實驗(yan)室(shi)管理(li)業務相結合(he)，通(tong)過梳理(li)、設計(ji)、執行、監(jian)控分析(xi)和(he)優化業務功能，以業務管理(li)和(he)IT相(xiang)結合，建立(li)BPM流(liu)程(cheng)(cheng)管(guan)理(li)(li)架構。包含自定義流(liu)程(cheng)(cheng)、流(liu)程(cheng)(cheng)監控管(guan)理(li)(li)、流(liu)程(cheng)(cheng)追蹤、待辦任務提醒、任務轉移(yi)代辦、流(liu)程(cheng)(cheng)版本(ben)管(guan)理(li)(li)等(deng)功能。
樣品管理LSM
樣(yang)品(pin)管理(li)(li)是實驗室(shi)檢(jian)測任務的根本，貫穿于(yu)整個檢(jian)測過程(cheng)。基于(yu)樣(yang)品(pin)的生命(ming)周期，我們(men)構建了一套完整的樣(yang)品(pin)管理(li)(li)過程(cheng)：現場采(cai)樣(yang)管理(li)(li)、來樣(yang)登(deng)記、分(fen)包管理(li)(li)、樣(yang)品(pin)使用記錄、有(you)效(xiao)期提醒、樣(yang)品(pin)銷毀管理(li)(li)。
標準(zhun)管理GBM
由于實驗室管(guan)(guan)(guan)理(li)中會(hui)涉及到各種標(biao)(biao)準(zhun)，如檢測標(biao)(biao)準(zhun)、抽樣標(biao)(biao)準(zhun)、執行標(biao)(biao)準(zhun)等。因此我(wo)們構建了標(biao)(biao)準(zhun)管(guan)(guan)(guan)理(li)模塊，對標(biao)(biao)準(zhun)進行統一管(guan)(guan)(guan)理(li)，包括標(biao)(biao)準(zhun)分類(lei)、相關(guan)附(fu)件管(guan)(guan)(guan)理(li)、標(biao)(biao)準(zhun)要求參(can)數管(guan)(guan)(guan)理(li)、標(biao)(biao)準(zhun)多(duo)版本管(guan)(guan)(guan)理(li)、內(nei)容(rong)索引、全文檢索等。
儀器(qi)設備管理IEM
對實驗(yan)室中(zhong)儀器及設備的是否(fou)有(you)(you)效(xiao)管理(li)(li)將關(guan)系到(dao)實驗(yan)結果的準確、有(you)(you)效(xiao)和(he)權威性。我(wo)們對儀器和(he)設備進行全生命周期的管理(li)(li)，從采購、校準、驗(yan)證、使用記(ji)錄(lu)、維修和(he)保養，直(zhi)到(dao)其降級或停(ting)用（報廢），還包括期間(jian)核查記(ji)錄(lu)。
標準物質管理(li)SMM
對(dui)標(biao)(biao)準(zhun)物(wu)質(zhi)的來源、技術指標(biao)(biao)、數(shu)量(liang)、存放位置、有效日期(qi)、使(shi)用(yong)記錄(lu)等(deng)整(zheng)個過程(cheng)進(jin)行有效管理，包含標(biao)(biao)準(zhun)物(wu)質(zhi)申購表、標(biao)(biao)準(zhun)物(wu)質(zhi)管理臺帳、標(biao)(biao)準(zhun)物(wu)質(zhi)使(shi)用(yong)登記表，期(qi)間核(he)查記錄(lu)等(deng)功能。
實驗數據傳輸EDT
為了(le)便于在檢測過程中(zhong)數據的采集、錄入，系統對(dui)(dui)一些(xie)儀器(qi)設備(bei)提(ti)供了(le)接口(kou)，可以直接采集實(shi)驗結果(guo)；對(dui)(dui)于溫度(du)、濕度(du)等環境參數信息也內置(zhi)了(le)接口(kou)。使得實(shi)驗數據準確、及時。
檢(jian)測(ce)項目管理(li)DPM
檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)項目(mu)是一次完整(zheng)的樣(yang)(yang)品檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)過程，包括選取(qu)樣(yang)(yang)品、啟動檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)項目(mu)、檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)工(gong)作通知、檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)任務分配、檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)原(yuan)始記(ji)(ji)錄(lu)、檢(jian)(jian)(jian)(jian)驗(yan)結果審(shen)核、檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)報告(gao)(gao)審(shen)批、出具(ju)檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)報告(gao)(gao)、檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)報告(gao)(gao)更改(gai)補充(chong)、糾正措(cuo)施驗(yan)證記(ji)(ji)錄(lu)、檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)報告(gao)(gao)發放(fang)等功能。系統(tong)采(cai)用流程驅(qu)動、按角色承擔責任的方式，將整(zheng)個檢(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)(ce)(ce)過程串(chuan)聯起(qi)來。
質量體系管理QSM
系統建立(li)(li)了(le)統一的質量(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)模型，以流程(cheng)為線索，建立(li)(li)質量(liang)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)的計(ji)劃、監(jian)督、審(shen)核、評審(shen)、核查(cha)、追溯等過程(cheng)，全面涵蓋實驗室管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)的方方面面，包含內部審(shen)核管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)評審(shen)、期(qi)間核查(cha)、標準體系管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、文件管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、合同(tong)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、申訴(su)(su)投訴(su)(su)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、糾正措(cuo)施、預防措(cuo)施及改進(jin)、程(cheng)序文件管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、質量(liang)手冊管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)、溯源管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)(li)等功能。
文檔(dang)記錄管理DRM
包含文檔(dang)、標準、合同、原始記錄等信(xin)息的審核、保存、修改、歷史版本(ben)管理(li)、歸檔(dang)、存儲、備份、銷毀等管理(li)操作。同時文檔(dang)或內容歸檔(dang)后(hou)，將進入(ru)文檔(dang)存儲庫，并加密(mi)和(he)設定權限。
日常辦(ban)公管理DOM
主要是與日常工作相關(guan)的(de)管(guan)理、任(ren)務(wu)、工作、采(cai)購、報銷(xiao)等(deng)。如請(qing)假（涉及任(ren)務(wu)轉(zhuan)移交接(jie)）、物資采(cai)購流(liu)(liu)程(cheng)(cheng)(cheng)、用(yong)車流(liu)(liu)程(cheng)(cheng)(cheng)、辦(ban)公用(yong)品申(shen)購流(liu)(liu)程(cheng)(cheng)(cheng)、報銷(xiao)流(liu)(liu)程(cheng)(cheng)(cheng)。
客戶(hu)關系管理CRM
包含普通客(ke)(ke)戶(hu)與(yu)實(shi)驗室檢(jian)測(ce)(ce)客(ke)(ke)戶(hu)兩(liang)部(bu)分。普通客(ke)(ke)戶(hu)指的是(shi)我們采(cai)購儀器設備、辦公(gong)用(yong)品(pin)的客(ke)(ke)戶(hu)，包含客(ke)(ke)戶(hu)基本信息和產品(pin)信息；實(shi)驗室檢(jian)測(ce)(ce)客(ke)(ke)戶(hu)則(ze)是(shi)與(yu)樣品(pin)檢(jian)測(ce)(ce)有(you)關的客(ke)(ke)戶(hu)，包括委托單位、受檢(jian)單位、生產單位等，并關聯檢(jian)測(ce)(ce)項(xiang)目(mu)。
消息(xi)提醒管理MRM
系(xi)統(tong)的(de)消息將(jiang)分(fen)為三種類別：系(xi)統(tong)公告(gao)、提醒(xing)(xing)、待辦(ban)任(ren)務。系(xi)統(tong)公告(gao)由系(xi)統(tong)發布，所有人(ren)都可見；二提醒(xing)(xing)主要是(shi)事件觸發（過期(qi)、巡檢(jian)、內審(shen)等），可以(yi)指(zhi)定人(ren)員；待辦(ban)任(ren)務則(ze)是(shi)流(liu)程產品，即(ji)被分(fen)配任(ren)務的(de)人(ren)員或角色可見。
庫存(cun)管理(li)IM
庫(ku)存管(guan)(guan)理(li)分(fen)為(wei)兩部分(fen)：日常(chang)辦公(gong)(gong)庫(ku)存管(guan)(guan)理(li)和實驗室庫(ku)存管(guan)(guan)理(li)。日常(chang)辦公(gong)(gong)庫(ku)存管(guan)(guan)理(li)只針對辦公(gong)(gong)環境(jing)下，對物品的入(ru)(ru)庫(ku)、出庫(ku)、統(tong)計(ji)服務；而實驗室庫(ku)存管(guan)(guan)理(li)則(ze)對實驗所用樣品、儀器設備(bei)、標準物質等的入(ru)(ru)庫(ku)、出庫(ku)、統(tong)計(ji)管(guan)(guan)理(li)。
數據記(ji)錄(lu)管理(li)DM
經過(guo)復雜的(de)業(ye)務(wu)(wu)處理(li)及流程運作之后，系(xi)統會產生大(da)量業(ye)務(wu)(wu)數(shu)據。通過(guo)分(fen)析和(he)整理(li)，并結合實際業(ye)務(wu)(wu)，系(xi)統建立了各種數(shu)據和(he)報表(biao)模型，能夠清(qing)晰直觀(guan)得了解到實際業(ye)務(wu)(wu)，可以(yi)為數(shu)據分(fen)析、決策提供服務(wu)(wu)。
統(tong)計分析管理SAM
系統建有統計報(bao)表(biao)，通(tong)過模板(ban)形式靈(ling)活定(ding)義(yi)；全自動(dong)生成日報(bao)、月報(bao)、年報(bao)等各(ge)類(lei)周期性報(bao)表(biao)；支持(chi)柱狀圖、餅狀圖、折線(xian)圖等各(ge)種數據表(biao)現形式。
系統管理SM
系統管理(li)(li)(li)為系統穩定運(yun)行(xing)提(ti)供支持(chi)服務，提(ti)供與業務無關(guan)的信(xin)息系統及維護。主(zhu)要是：部門(men)管理(li)(li)(li)、角色管理(li)(li)(li)、用戶管理(li)(li)(li)、運(yun)行(xing)參數(shu)管理(li)(li)(li)、日志管理(li)(li)(li)、備份恢復管理(li)(li)(li)。
方案實施(shi)流程
售(shou)前(qian)支持——提供(gong)產(chan)品文(wen)案文(wen)檔，售(shou)前(qian)人員產(chan)品Demo演(yan)示
需(xu)求對接——提供(gong)詳細規劃方案
合同(tong)簽訂——明確產品開發內容、規劃方案確認、簽字確認
內容對接——各模(mo)塊內容、素(su)材對接
項目開發——確認數據(ju)接口(kou)標(biao)準、服務端開發、產品調試
驗收(shou)開發——驗收(shou)、使用培訓
售后服(fu)務(wu)——電話支持(chi)、遠程維護(hu)、現場服(fu)務(wu)、投訴處理
檢測項目操作界(jie)面
質量管理體系
完整的(de)檢測標(biao)準庫(ku)
>全面管理標準的電子文(wen)檔資料；
>全面管理檢測(ce)項(xiang)目、指(zhi)標、標準值等(deng)技術參數；
檢測報(bao)告(gao)全自動編制
>無需任務人工干預，全自動生成各種復雜格式的(de)報告；
>在操作界面(mian)上實驗(yan)所見即所得的報告預覽；
>定(ding)位(wei)批(pi)注讓信息的傳遞(di)更加直觀；
>可(ke)為報告增加背景(jing)水印；
>可(ke)以控(kong)制報(bao)告的打(da)印和拷貝；
檢測數(shu)據全自動采(cai)集
>系(xi)統能夠(gou)自動采集大型(xing)儀器設(she)備(bei)生成(cheng)的(de)檢測數據；
>按預(yu)設公式(shi)自(zi)動計算、自(zi)動修(xiu)約、自(zi)動判定；
>完全避免因手工抄(chao)寫、人工計算帶(dai)來(lai)的誤差；
靈活(huo)自定義功能
>工作(zuo)流(liu)程(cheng)可根據客戶要求自行調整；
>合同(tong)、樣品、報告(gao)、設備、人員等(deng)各類信(xin)息(xi)可(ke)自行擴(kuo)充；
>表(biao)格(ge)、單據等(deng)打印格(ge)式(shi)可自行定義；
人性化的(de)提(ti)醒功能(neng)
>檢測任務下達后，消息欄隨(sui)時(shi)閃爍；
>提醒(xing)儀(yi)器(qi)檢(jian)定計(ji)劃，提醒(xing)儀(yi)器(qi)設(she)備計(ji)量認證，提醒(xing)儀(yi)器(qi)設(she)備維護(hu)；
>質量控制計劃(hua)、期間核查計劃(hua)、監(jian)督(du)活動(dong)及(ji)管(guan)理評審形成流程模式，提(ti)前(qian)進行(xing)任務提(ti)醒。
糧油檢測信息系統(tong)管理模(mo)式
系統工作流程
《Start State》開始(shi)——《Task Node》檢測項目·內容填報——《Task Node》檢測工作通知(zhi)單——《Tsak Node》樣品檢驗流程——《Tsak Node》檢測項目·檢驗結果審(shen)核——《End State》結(jie)束
實驗室業(ye)務流程
